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Ciloxan Collyre : Solution Ophtalmique Antibactérienne à Large Spectre
Ciloxan (chlorhydrate de ciprofloxacine) est une solution ophtalmique stérile indiquée dans le traitement des infections oculaires bactériennes. Ce fluoroquinolone de deuxième génération agit par inhibition de l’ADN gyrase bactérienne, entraînant une action bactéricide rapide et efficace. Son spectre d’activité étendu couvre les germes Gram-positifs et Gram-négatifs, incluant les souches productrices de bêta-lactamases. La formulation optimisée assure une biodisponibilité cornéenne élevée avec un profil de tolérance local favorable. Caractéristiques Principe actif : Chlorhydrate de ciprofloxacine à 0,3% (3 mg/mL) Excipients : Acide acétique, acétate de sodium, mannitol, édétate disodique, chlorure de benzalkonium, eau purifiée Présentation : Flacon compte-gouttes stérile de 5 mL pH : 4,5 ± 0,5 - Osmolarité : 300 mOsm/kg environ Stérilité : Solution filtrée et conditionnée aseptiquement Conservation : À température ambiante (15-25°C) Avantages Action bactéricide rapide avec éradication complète des pathogènes oculaires courants Spectre antibactérien incluant Pseudomonas aeruginosa et Staphylococcus aureus résistants Concentration tissulaire cornéenne et humorale élevée après instillation Réduction significative du temps de guérison comparé aux aminoglycosides Faible incidence de résistance bactérienne en monothérapie Compatibilité avec d’autres traitements ophtalmologiques (larmes artificielles exceptées) Utilisations courantes Ciloxan est indiqué dans le traitement des kératites bactériennes, des conjonctivites purulentes, des blépharites infectieuses et en prophylaxie post-opératoire en chirurgie oculaire.
Cipro : Traitement Antibactérien à Large Spectre Efficace
Le Cipro (ciprofloxacine) est un antibiotique de la classe des fluoroquinolones, prescrit pour le traitement d’infections bactériennes sévères. Son mécanisme d’action bactéricide inhibe l’ADN gyrase et la topoisomérase IV, entraînant la mort des micro-organismes sensibles. Ce médicament présente une biodisponibilité orale excellente et une diffusion tissulaire optimale, ce qui en fait un agent de choix dans de nombreuses indications infectieuses. Son spectre d’activité couvre les bactéries à Gram négatif et certaines à Gram positif, notamment les souches résistantes.
Ciprox : Traitement Antibactérien à Large Spectre Efficace
Ciprox (ciprofloxacine) est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones indiqué dans le traitement d’infections bactériennes sévères. Son mécanisme d’action bactéricide inhibe l’ADN gyrase, empêchant la réplication bactérienne. Prescrit pour des infections multisites, il représente un pilier thérapeutique en milieu hospitalier et ambulatoire. Son profil pharmacocinétique favorable assure une biodisponibilité optimale et une diffusion tissulaire étendue. Caractéristiques Principe actif : Ciprofloxacine (chlorhydrate) Classe thérapeutique : Antibiotique fluoroquinolone de 2ème génération Spectre d’activité : Bactéries Gram-négatives (Pseudomonas, E.
Luvox : Traitement Expert du Trouble Obsessionnel-Compulsif
Luvox (fluvoxamine) est un antidépresseur de la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), indiqué spécifiquement pour le traitement du trouble obsessionnel-compulsif (TOC) chez l’adulte et l’enfant à partir de 8 ans. Son mécanisme d’action ciblé en fait un pilier thérapeutique pour restaurer l’équilibre sérotoninergique, réduisant ainsi l’intensité et la fréquence des obsessions et compulsions. Son profil d’efficacité est soutenu par des décennies d’utilisation clinique et des études rigoureuses, en faisant un choix de prédilection pour les professionnels de santé recherchant une option fiable et prévisible dans la prise en charge de ce trouble complexe et souvent invalidant.
Zanaflex : Relaxation Musculaire Profonde et Ciblée
Zanaflex (chlorhydrate de tizanidine) est un myorelaxant à action centrale indiqué dans le traitement des spasmes musculaires douloureux d’origine neurologique. Ce médicament sur ordonnance agit spécifiquement au niveau de la moelle épinière en réduisant l’hyperactivité des neurones moteurs, offrant ainsi un soulagement mesurable des contractures involontaires. Son mécanisme d’action ciblé en fait une option thérapeutique privilégiée pour les patients souffrant de sclérose en plaques, de lésions médullaires ou de certaines affections neuro-musculaires.
Acamprol : Traitement Expert du Sevrage Alcoolique
Acamprol est un médicament de référence indiqué dans le maintien de l’abstinence chez les patients dépendants à l’alcool, en complément d’une prise en charge psychosociale. Son mécanisme d’action unique module les neurotransmetteurs impliqués dans le craving et l’hyperexcitabilité neuronale post-sevrage. Ce traitement nécessite une prescription médicale et s’inscrit dans une stratégie thérapeutique globale, incluant un suivi addictologique régulier. Son efficacité est démontrée dans la réduction du risque de rechute et l’amélioration de la qualité de vie des patients.
Accupril : Contrôle Hypertensif et Protection Cardiaque Supérieure
Accupril (quinapril) est un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA) prescrit pour la prise en charge de l’hypertension artérielle et de l’insuffisance cardiaque. Ce médicament agit en relaxant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi la circulation du sang et réduisant la charge cardiaque. Son mécanisme d’action ciblé en fait un choix thérapeutique de premier plan pour les patients nécessitant une gestion efficace et durable de leur pression artérielle. Accupril offre également des bénéfices démontrés dans l’amélioration de la survie après un infarctus du myocarde.
Aceon : Contrôle Hypertensif Optimal avec Privilégium Périndopril
Aceon, à base de périndopril, représente une avancée thérapeutique majeure dans la gestion de l’hypertension artérielle et de l’insuffisance cardiaque. Ce médicament antagoniste de l’enzyme de conversion (ECA) offre un mécanisme d’action physiologique précis, permettant une réduction progressive et soutenue de la pression artérielle tout en préservant la fonction endothéliale. Son profil pharmacocinétique favorable et sa métabolisation active en périndoprilate en font un choix privilégié pour les traitements au long cours, avec une efficacité démontrée dans les études cliniques randomisées.
Aciclovir : Traitement Antiviral Efficace Contre les Infections Herpétiques
L’aciclovir est un antiviral de référence indiqué dans le traitement des infections à herpès virus, incluant l’herpès labial, génital, le zona et la varicelle. Ce médicament inhibe spécifiquement la réplication virale en ciblant l’ADN polymérase, limitant ainsi la propagation du virus dans l’organisme. Son utilisation permet de réduire la durée et l’intensité des symptômes, prévenir les récurrences et diminuer le risque de transmission. Disponible sous plusieurs formes galéniques (comprimés, crème, injectable), l’aciclovir s’adapte aux besoins thérapeutiques variés des patients, sous contrôle médical.
