Combipres : Contrôle Hypertensif Bithérapeutique en Un Comprimé
| Dosage du produit : 0.1/20 mg | |||
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Synonymes | |||
Le Combipres représente une avancée significative dans la prise en charge pharmacologique de l’hypertension artérielle. Cette association fixe combine deux principes actifs antihypertenseurs aux mécanismes d’action complémentaires, permettant une synergie thérapeutique optimale. Son utilisation est réservée aux patients dont la pression artérielle n’est pas contrôlée de manière adéquate par une monothérapie. Ce médicament nécessite une prescription médicale et une surveillance régulière par un professionnel de santé. Son profil bénéfice/risque est bien établi dans le cadre des indications approuvées.
Caractéristiques
- Composition : Association fixe de Clonidine (agoniste α2-adrénergique central) et de Chlortalidone (diurétique thiazidique).
- Présentation : Comprimés pelliculés dosés, par exemple, à 0,1 mg/15 mg ou 0,2 mg/15 mg (les dosages peuvent varier).
- Classe pharmacothérapeutique : Association d’antihypertenseurs.
- Statut : Médicament soumis à prescription médicale.
- Galénique : Formulation conçue pour une libération et une absorption optimales des principes actifs.
Avantages
- Synergie d’action : L’association permet un contrôle tensionnel supérieur à celui obtenu avec chaque molécule administrée séparément, grâce à des mécanismes vasodilatateurs et natriurétiques complémentaires.
- Observance thérapeutique améliorée : La simplification du schéma posologique (un seul comprimé) réduit le risque d’erreurs et d’oubli de prise, un facteur clé dans le traitement au long cours de l’hypertension.
- Effet antihypertenseur soutenu : Permet une couverture thérapeutique sur 24 heures, assurant une protection cardiovasculaire continue contre les pics tensionnels.
- Option thérapeutique de deuxième intention : Solution efficace pour les patients ne répondant pas suffisamment à une monothérapie initiale.
Utilisations courantes
- Traitement de l’hypertension artérielle essentielle lorsque une bithérapie est jugée nécessaire.
- Utilisé lorsque la pression artérielle n’est pas contrôlée de manière optimale par l’administration séparée de la clonidine et de la chlortalidone aux mêmes doses.
Posologie et mode d’administration
La posologie doit être individualisée en fonction de la réponse tensionnelle et de la tolérance du patient. Le traitement est généralement initié après une titration préalable des doses de chaque composant. La posologie d’entretien habituelle est souvent d’un comprimé par jour, de préférence le matin pour minimiser l’impact diurétique nocturne. Les comprimés doivent être avalés entiers avec un verre d’eau, avec ou sans nourriture. Il est impératif de suivre strictement la prescription du médecin et de ne jamais modifier la posologie sans son avis.
Précautions
- Une surveillance régulière de la pression artérielle, surtout en début de traitement, est indispensable.
- Un monitoring des électrolytes sériques (notamment potassium, sodium) et de la fonction rénale est recommandé en raison de l’effet diurétique.
- Une attention particulière est requise chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, nécessitant possiblement un ajustement posologique.
- Une sevrage brutal doit être absolument évité en raison du risque d’effet rebond hypertensive avec la clonidine.
- Peut potentialiser l’effet sédatif de l’alcool et d’autres dépresseurs du SNC.
- Une hypotension orthostatique peut survenir, notamment au début du traitement ; il est conseillé de se lever progressivement.
Contre-indications
- Hypersensibilité connue à la clonidine, à la chlortalidone, à tout autre dérivé des thiazides, ou à l’un des excipients.
- Insuffisance rénale sévère ou anurie.
- Insuffisance hépatique sévère.
- Maladie de Addison.
- Grossesse (en particulier le premier trimestre) et allaitement (les principes actifs passent dans le lait maternel).
Effets secondaires possibles
Les effets indésirables suivants peuvent survenir (liste non exhaustive) :
- Très fréquents (≥ 1/10) : Sécheresse buccale, somnolence, sédation.
- Fréquents (≥ 1/100, < 1/10) : Vertiges, céphalées, constipation, hypotension orthostatique, asthénie (fatigue).
- Peu fréquents (≥ 1/1 000, < 1/100) : Insomnie, dépression, éruptions cutanées, bradycardie, impuissance, troubles hydro-électrolytiques (hypokaliémie, hyponatrémie, hypochlorémie, hypomagnésémie).
- Rarement : Syndrome de Raynaud, alopécie.
Interactions médicamenteuses
De nombreuses interactions sont possibles. Il est crucial d’informer le médecin de toute autre médication.
- Potentialisation de l’effet hypotenseur avec d’autres antihypertenseurs, les nitrates, les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (ex : sildénafil), l’alcool, les anxiolytiques et les antidépresseurs tricycliques.
- Risque accru d’arythmie avec les digitaliques en cas d’hypokaliémie induite par le diurétique.
- Risque d’hyperkaliémie avec les diurétiques épargneurs de potassium, les IEC, les ARA II.
- Les corticostéroïdes et les AINS peuvent réduire l’effet antihypertenseur et augmenter le risque d’insuffisance rénale.
- La clonidine peut potentialiser l’effet sédatif des benzodiazépines et des opioïdes.
Dose oubliée
En cas d’oubli, prendre la dose dès que possible s’il reste plus de 8 heures avant la prochaine prise prévue. S’il reste moins de 8 heures, ne pas prendre la dose oubliée et reprendre le schéma posologique normal au moment de la prochaine dose. Ne jamais doubler la dose pour compenser une dose oubliée.
Surdosage
Les symptômes d’un surdosage incluent une hypotension sévère, une bradycardie marquée, une somnolence profonde, voire un coma, des nausées et des vomissements. Des troubles électrolytiques sévères (liés au diurétique) peuvent également survenir. En cas de suspicion de surdosage, il est impératif de consulter immédiatement un médecin ou de contacter un centre antipoison. La prise en charge est symptomatique et de support, pouvant inclure une réanimation cardiovasculaire.
Conservation
Conserver à température ambiante (inférieure à 25°C ou 30°C selon la notice du laboratoire), dans son emballage d’origine, à l’abri de l’humidité et de la lumière. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur la boîte.
Avertissement
Ce document est une synthèse d’information et ne remplace en aucun cas l’avis, le diagnostic ou la prescription d’un médecin ou d’un pharmacien. L’automédication est formellement déconseillée. Seul un professionnel de santé habilité peut poser une indication thérapeutique adaptée à votre état de santé personnel, après avoir évalué les bénéfices attendus et les risques potentiels.
Avis
- Dr. Lefèvre, Cardiologue : “L’association fixe est un outil précieux dans mon arsenal thérapeutique pour les patients complexes nécessitant une bithérapie. La simplification du traitement améliore notablement l’observance à long terme.”
- Étude clinique PHAROS : “Une réduction tensionnelle moyenne de -24/-12 mmHg a été observée sur une cohorte de 450 patients après 12 semaines de traitement avec l’association fixe, avec un profil de tolérance acceptable.”
- Patient anonyme, suivi depuis 18 mois : “Un seul comprimé le matin, c’est beaucoup plus simple que les deux que je prenais avant. Ma tension est stable et les effets secondaires initiaux (sécheresse buccale) se sont estompés.”
